|
| ชื่อแบรนด์: | chemfine |
| ขั้นต่ำ: | 200 กก |
| ราคา: | USD 1-10 / Kilograms |
| เงื่อนไขการจ่ายเงิน: | L/C, T/T |
| ชื่อทางเคมี | 4-ไนทรอเบนโซอิกแอซิด |
|---|---|
| สูตรโมเลกุล | C7H5NO4 |
| น้ําหนักโมเลกุล | 167.12 |
| หมายเลข CAS | 62-23-7 |
| ลักษณะ | คริสตัลสีเหลืองหรือผง |
|---|---|
| จุดละลาย | 239 - 241 °C |
| จุดต้ม | ประมาณ 359.1 °C (ที่ 760 mmHg) |
| ความหนาแน่น | 1.61 g/cm3 |
| ความละลาย | สามารถละลายในน้ําได้เล็กน้อย, สามารถละลายได้ง่ายในสารละลายอินทรีย์ เช่น เอธานอล, เอเทอร์ และคลอร์โฟม |
ความเป็นกรด:มันมีความกรด และกรดของมันแข็งแรงกว่ากรดเบนโซอิก กลุ่มไนตรอน (-NO2) เป็นกลุ่มที่ถอนอิเล็กตรอน ซึ่งสามารถเพิ่มกรดของกลุ่มคาร์บอซิล (-COOH)มันสามารถปฏิกิริยากับเบส เพื่อสร้างเกลือตัวอย่างเช่น มันปฏิกิริยากับโซเดียมไฮโดรออกไซด์ เพื่อสร้างโซเดียม 4-ไนโทรเบนโซเอต
การปฏิกิริยาลด:กลุ่มไนโทรสามารถดําเนินปฏิกิริยาการลดลง โดยการกระทําของสารลดลงที่เหมาะสม เช่น สับเหล็ก/กรดไฮโดรคลอริก, ไฮโดรเจน/แคตาลิสเตอร์ เป็นต้นกลุ่มไนโตร (-NO2) สามารถลดลงเป็นกลุ่มอะมิโน (-NH2), สร้างกรด 4-อะมิโนเบนโซอิค
การปฏิกิริยาแทน:โอะตอมไฮโดรเจนบนวงเบนเซนสามารถดําเนินปฏิกิริยาการแทนที่ภายใต้เงื่อนไขบางอย่าง เช่น ในตัวของสารปฏิกิริยาไฟฟ้าแรงและเงื่อนไขปฏิกิริยาที่เหมาะสมแฮโลเจน, ไนเตอเรชั่น ฯลฯ อาจเกิดขึ้นในตําแหน่งอื่น ๆ (เช่นตําแหน่งออร์โตและเมต้า) ของวงแหวนเบนเซน แต่เนื่องจากผลการกํากับของกลุ่มคาร์บอซิลและกลุ่มไนเตโรความเลือกของปฏิกิริยาจะได้รับผลกระทบ.
วิธีการออกซิเดชั่น:โดยใช้ p-nitrotoluene เป็นวัสดุแท้, มันถูกจัดทําโดยปฏิกิริยาออกซิเดชั่น.p-nitrotoluene ได้ออกซิเดนเป็น 4-nitrobenzoic acidตัวอย่างเช่น ภายใต้การกระทําของโปแทสเซียมเพอร์มานแกนเนตและกรดซัลฟูริก กลุ่มเมธีลของ p-ไนโตรโตลูเอนถูกออกซิเดนเป็นกลุ่มคาร์บอซิล
วิธีการไนทราชั่น: เริ่มจากกรดเบนโซอิค, มันถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาไนทราชั่น. ภายใต้การกระทําของผสมของกรดซัลฟูริกเข้มและกรดไนทริกเข้ม,แหวนเบนเซนของกรดเบนโซอิค จะได้รับปฏิกิริยาไนตรัตน์, การนํากลุ่มไนตรอนในตําแหน่ง para เพื่อสร้าง 4-nitrobenzoic acid.การเลือกของวิธีนี้จําเป็นต้องได้รับการปรับปรุงโดยควบคุมสภาพปฏิกิริยาเพื่อลดการเกิดของผลิตภัณฑ์ออร์โตและเมตาไนเตรชั่นให้น้อยที่สุด.
มันควรอยู่ในโกดังที่เย็น แห้งและอากาศดี
ระยะห่างจากแหล่งจุดไฟและแหล่งความร้อน และหลีกเลี่ยงแสงแดดตรง เนื่องจากมันเป็นสารประกอบอินทรีย์ อุณหภูมิสูงหรือแหล่งจุดไฟอาจทําให้มันเผาไหม้
เก็บมันแยกจากสารออกซิเดนต์, เครื่องลดและแอลคาลี เพื่อป้องกันปฏิกิริยาทางเคมี
|
|
| ชื่อแบรนด์: | chemfine |
| ขั้นต่ำ: | 200 กก |
| ราคา: | USD 1-10 / Kilograms |
| เงื่อนไขการจ่ายเงิน: | L/C, T/T |
| ชื่อทางเคมี | 4-ไนทรอเบนโซอิกแอซิด |
|---|---|
| สูตรโมเลกุล | C7H5NO4 |
| น้ําหนักโมเลกุล | 167.12 |
| หมายเลข CAS | 62-23-7 |
| ลักษณะ | คริสตัลสีเหลืองหรือผง |
|---|---|
| จุดละลาย | 239 - 241 °C |
| จุดต้ม | ประมาณ 359.1 °C (ที่ 760 mmHg) |
| ความหนาแน่น | 1.61 g/cm3 |
| ความละลาย | สามารถละลายในน้ําได้เล็กน้อย, สามารถละลายได้ง่ายในสารละลายอินทรีย์ เช่น เอธานอล, เอเทอร์ และคลอร์โฟม |
ความเป็นกรด:มันมีความกรด และกรดของมันแข็งแรงกว่ากรดเบนโซอิก กลุ่มไนตรอน (-NO2) เป็นกลุ่มที่ถอนอิเล็กตรอน ซึ่งสามารถเพิ่มกรดของกลุ่มคาร์บอซิล (-COOH)มันสามารถปฏิกิริยากับเบส เพื่อสร้างเกลือตัวอย่างเช่น มันปฏิกิริยากับโซเดียมไฮโดรออกไซด์ เพื่อสร้างโซเดียม 4-ไนโทรเบนโซเอต
การปฏิกิริยาลด:กลุ่มไนโทรสามารถดําเนินปฏิกิริยาการลดลง โดยการกระทําของสารลดลงที่เหมาะสม เช่น สับเหล็ก/กรดไฮโดรคลอริก, ไฮโดรเจน/แคตาลิสเตอร์ เป็นต้นกลุ่มไนโตร (-NO2) สามารถลดลงเป็นกลุ่มอะมิโน (-NH2), สร้างกรด 4-อะมิโนเบนโซอิค
การปฏิกิริยาแทน:โอะตอมไฮโดรเจนบนวงเบนเซนสามารถดําเนินปฏิกิริยาการแทนที่ภายใต้เงื่อนไขบางอย่าง เช่น ในตัวของสารปฏิกิริยาไฟฟ้าแรงและเงื่อนไขปฏิกิริยาที่เหมาะสมแฮโลเจน, ไนเตอเรชั่น ฯลฯ อาจเกิดขึ้นในตําแหน่งอื่น ๆ (เช่นตําแหน่งออร์โตและเมต้า) ของวงแหวนเบนเซน แต่เนื่องจากผลการกํากับของกลุ่มคาร์บอซิลและกลุ่มไนเตโรความเลือกของปฏิกิริยาจะได้รับผลกระทบ.
วิธีการออกซิเดชั่น:โดยใช้ p-nitrotoluene เป็นวัสดุแท้, มันถูกจัดทําโดยปฏิกิริยาออกซิเดชั่น.p-nitrotoluene ได้ออกซิเดนเป็น 4-nitrobenzoic acidตัวอย่างเช่น ภายใต้การกระทําของโปแทสเซียมเพอร์มานแกนเนตและกรดซัลฟูริก กลุ่มเมธีลของ p-ไนโตรโตลูเอนถูกออกซิเดนเป็นกลุ่มคาร์บอซิล
วิธีการไนทราชั่น: เริ่มจากกรดเบนโซอิค, มันถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาไนทราชั่น. ภายใต้การกระทําของผสมของกรดซัลฟูริกเข้มและกรดไนทริกเข้ม,แหวนเบนเซนของกรดเบนโซอิค จะได้รับปฏิกิริยาไนตรัตน์, การนํากลุ่มไนตรอนในตําแหน่ง para เพื่อสร้าง 4-nitrobenzoic acid.การเลือกของวิธีนี้จําเป็นต้องได้รับการปรับปรุงโดยควบคุมสภาพปฏิกิริยาเพื่อลดการเกิดของผลิตภัณฑ์ออร์โตและเมตาไนเตรชั่นให้น้อยที่สุด.
มันควรอยู่ในโกดังที่เย็น แห้งและอากาศดี
ระยะห่างจากแหล่งจุดไฟและแหล่งความร้อน และหลีกเลี่ยงแสงแดดตรง เนื่องจากมันเป็นสารประกอบอินทรีย์ อุณหภูมิสูงหรือแหล่งจุดไฟอาจทําให้มันเผาไหม้
เก็บมันแยกจากสารออกซิเดนต์, เครื่องลดและแอลคาลี เพื่อป้องกันปฏิกิริยาทางเคมี
